El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) ha recibido algunos casos de notificaciones de reacciones anafilácticas asociadas al uso de “ Rituximab”, dichos reportes involucran el uso de dos medicamentos que actualmente se encuentran comercializados en el mercado mexicano con el mismo principio activo. En el análisis de los casos, se encontró que las reacciones adversas observadas se manifestaron después del cambio de terapia.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia ya había recibido algunos reportes de reacciones como: disnea, eritema, náusea entre otras y solo un reporte de anafilaxia. Por tal razón se solicita a todos los profesionales de la salud que prescriban a sus pacientes este medicamento de cualquier marca comercial, reportar cualquier reacción adversa que aparezca después de la administración de dicho medicamento.

Fuente: www.ssa.gob.mx